Para el propósito de este documento, se aplican los términos
y definiciones dados en la Norma ISO 9000 y los siguientes. Para la comodidad
de los usuarios de esta Norma Internacional, algunas de las definiciones de la
Norma ISO 9000 se citan con notas agregadas que sólo son aplicables a este caso
particular.
NOTA Los términos que conservan su definición normal de
diccionario no se definen. Cuando se usa negrita en una definición esto indica
una referencia cruzada a otro término definido en este capítulo, y el número de
referencia del término se indica entre paréntesis.
1.1 inocuidad
Concepto que implica que los alimentos no causarán daño al consumidor cuando se preparan y/o consumen de acuerdo con el uso previsto.
Concepto que implica que los alimentos no causarán daño al consumidor cuando se preparan y/o consumen de acuerdo con el uso previsto.
NOTA 1 Adaptado de la referencia [11].
NOTA 2 La inocuidad de los alimentos es relativa a la
ocurrencia de peligros relacionados con la inocuidad de los alimentos (1.3) y
no incluye otros aspectos relativos a la salud humana, por ejemplo, la
desnutrición.
1.2 cadena
alimentaria
Secuencia de las etapas y operaciones involucradas en la
producción, procesamiento, distribución, almacenamiento y manipulación de un
alimento y sus ingredientes, desde la producción primaria hasta el consumo.
NOTA 1 Esto incluye la producción de alimentos para animales
que a su vez producen alimentos, y para animales destinados a la producción de
alimentos.
NOTA 2 La cadena alimentaria también incluye la producción
de materiales destinados a estar en contacto con los alimentos o con las
materias primas.
1.3 peligro
relacionado con la inocuidad de los alimentos
Agente biológico, químico o físico presente en un alimento,
o la condición en que éste se halla, que puede ocasionar un efecto adverso para
la salud
NOTA 1 Adaptado de la referencia [11].
NOTA 2 El término “peligro” no se debe confundir con el
término “riesgo” el cual, en el contexto de la inocuidad de los alimentos,
significa una función de la probabilidad de que se produzca un efecto adverso
para la salud (por ejemplo enfermar) y la gravedad de ese efecto (muerte,
hospitalización, baja laboral, etc.) cuando estamos expuestos a un peligro
especificado. En la Guía ISO/IEC 51 “riesgo” está definido como la combinación
de la probabilidad de ocurrencia de un daño y de la severidad de ese daño.
NOTA 3 Los alérgenos forman parte de los peligros
relacionados con la inocuidad de los alimentos.
NOTA 4 En lo que concierne a los alimentos para animales y
sus ingredientes, los peligros pertinentes relacionados con la inocuidad de los
alimentos son aquellos que pueden presentarse en estos, y que posteriormente
pueden ser transferidos a los alimentos a través de su consumo por los animales,
y por lo tanto pueden tener el potencial para causar un efecto adverso para la
salud humana. En lo que concierne a otras operaciones aparte de las que
implican una manipulación directa de los alimentos para animales y alimentos
para consumo humano (por ejemplo productores de materiales de embalaje, agentes
de limpieza, etc.), los peligros pertinentes relacionados con la inocuidad de
los alimentos son aquellos que pueden transferirse directa o indirectamente a
los alimentos debido al uso previsto de los productos y/o servicios
proporcionados, y por lo tanto pueden tener el potencial para causar un efecto
adverso para la salud humana.
1.4 política de la
inocuidad de los alimentos
Intenciones globales y orientación de una organización
relativas a la inocuidad de los alimentos (1.1) tal como se expresan
formalmente por la alta dirección.
1.5 producto
terminado
Producto que no será objeto de ningún tratamiento o
transformación posterior por parte de la organización.
NOTA Un producto que será sometido a tratamiento o
transformación posterior por otra organización es un producto final en el
contexto de la primera organización y una materia prima o un ingrediente en el
contexto de la segunda organización.
1.6 diagrama de flujo
Presentación esquemática y sistemática de la secuencia de
etapas y de su interacción
1.7 medida de control
Acción o actividad que puede realizarse para prevenir o
eliminar un peligro relacionado con la inocuidad de los alimentos (1.3) o para
reducirlo a un nivel aceptable.
1.8 PPR programa de
prerrequisito
Condiciones y actividades básicas que son necesarias para
mantener a lo largo de toda la cadena alimentaria (1.2) un ambiente higiénico
apropiado para la producción, manipulación y provisión de productos finales (1.5)
inocuos y alimentos inocuos para el consumo humano.
NOTA Los PPR necesarios dependen del segmento de la cadena
alimentaria en el que opera la organización y del tipo de organización .Son
ejemplos de términos equivalentes: Buenas Prácticas Agrícolas (BPA), Buenas
Prácticas Veterinarias (BPV), Buenas Prácticas de Fabricación/Manufactura (BPF,
BPM), Buenas Prácticas de Higiene (BPH), Buenas Prácticas de Producción (BPP),
Buenas Prácticas de Distribución ((BPD), y Buenas Prácticas de Comercialización
(BPC).
1.9 PPR operativo
programa de prerrequisitos de operación PPR
(1.8) identificado por el análisis de peligros como esencial
para controlar la probabilidad de introducir peligros relacionados con la
inocuidad de los alimentos (1.3) y/o la contaminación o proliferación de
peligros relacionados con la inocuidad de los alimentos en los productos o en
el ambiente de producción
1.10 PCC punto
crítico de control
Etapa en la que puede aplicarse un control y que es esencial
para prevenir o eliminar un peligro relacionado con la inocuidad de los
alimentos (3.3) o para reducirlo a un nivel aceptable.
1.11 límite crítico
Criterio que diferencia la aceptabilidad de la
inaceptabilidad.
NOTA 1 Los límites críticos se establecen para determinar si
un PCC (1.10) sigue bajo control. Si se excede o infringe un límite crítico, a
los productos afectados se los considera potencialmente no inocuos.
1.12 seguimiento
Llevar a cabo una secuencia planificada de observaciones o
mediciones para evaluar si las medidas de control (1.7) están funcionando según
lo previsto.
1.13 corrección
Acción tomada para eliminar una no conformidad detectada.
NOTA 1 Para el propósito de esta Norma Internacional, una
corrección se refiere a la manipulación de productos potencialmente no inocuos,
y por lo tanto puede efectuarse conjuntamente con una acción correctiva (1.14).
NOTA 2 Una corrección puede ser, por ejemplo, reprocesado,
procesado posterior, y/o eliminación de las consecuencias adversas de la no
conformidad (por ejemplo la disposición para otro uso o un etiquetado
específico).
1.14 acción
correctiva
Acción tomada para eliminar la causa de una no conformidad
detectada u otra situación indeseable.
NOTA 1 Puede haber más de una causa para una no conformidad.
NOTA 2 La acción correctiva incluye el análisis de las
causas y se toma para prevenir que vuelva a ocurrir.
1.15 validación
Obtención de evidencia de que las medidas de control (1.7)
gestionadas por el plan HACCP y por los PPR operativos (1.9) son capaces de ser
eficaces.
1.16 verificación
Confirmación, mediante la aportación de evidencia objetiva,
de que se han cumplido los requisitos especificados.
1.17 actualización
Actividad inmediata y/o planificada para asegurar la
aplicación de la información más reciente.
No es un copiar y pegar de la norma.Pues estàs haciendo referencias de notas y apartados de la norma pero no tiene sentido. la idea queda en el aire para cualquier lector que requiera de esa información
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